用MICA對快速移動的生物事件進行實時同步多通道成像- MicaCam第01集 - 視頻點播

首期MicaCam會聚焦于活細胞實驗當中的特殊挑戰。我們的主持人Lynne Turnbull和Oliver Schlicker將以活細胞內線粒體活動研究為例，向您展示如何對多孔板裝置設置實驗參數，以及如何分析結果。

要觀看完整的MicaCam實驗，只需在下面的表格中填寫一些信息，就可以獲得視頻點播資源，并在MicaCam資料庫中獲得更多du jia實驗。

學習要點

• 如何通過FluoSync這一新型光譜拆分方法，在一次拍攝內完成多色熒光標記成像

• 如何利用FluoSync避免時空錯配，獲得bai fen bai時空相關的熒光標記，避免結果失真和錯誤的測量結果。

• 不需要在光路上安裝濾光片，從而節省時間

 演講人

Oliver Schlicker博士，高級應用經理--徠卡顯微系統

Oliver在德國海德堡大學獲得神經細胞生物學博士學位。xie ren德國斯圖加特IZI大學成像設備Imaging Facility的管理工作后，他于2008年加入韋茨拉爾徠卡顯微系統公司，擔任應用經理，負責gao duan熒光寬場顯微鏡。
 

Lynne Turnbull博士，高級應用經理--徠卡顯微系統

Lynne在澳大利亞悉尼大學獲得了心臟生物物理學博士學位，然后在舊金山和墨爾本進行博士后研究。到悉尼科技大學之后，Lynne組建并管理微生物成像設備Microbial Imaging Facility。Lynne于2021年以高級應用經理身份加入徠卡顯微系統，目前在海德堡歐洲分子生物學實驗室成像中心就職。

實驗

MicaCam第01集——原定播出日期：2022年3月16日

U2OS細胞用Hoechst染細胞核（呈藍色），MitoTracker綠（線粒體結構呈綠色）、TMRE（有活性的線粒體呈品紅）和SiR染微管蛋白（呈紅色）。使用10x/1.20 CS2 Water MotCORR物鏡，通過螺旋掃描功能Spiral可同時獲得四通道大面積預覽。