正置顯微鏡是我們在實驗室和教室中常見的生物顯微鏡，它的物鏡轉換盤朝向是向下的，載物臺在物鏡下方。當觀察物體時，把被觀察物放于載物臺，物鏡從上方靠近載玻片進行觀察，工作距離比較短，觀察切片等適合用正置生物顯微鏡。
正置顯微鏡的觀察方式有很多，本文主要來講解一下明場觀察：
一、觀察步驟
1、放入樣品：打開樣品夾上帶彈簧的扳指，把樣品載玻片從前面滑行放進載物臺；
2、轉換聚光鏡：將聚光鏡移至明場(BF)位置，若使用擺動式聚光鏡，物鏡10X以上要將頂透鏡搖入光路(4X以下搖出)；
3、10X物鏡：將10X物鏡轉進光路，對樣品聚焦：我們觀察一般由低倍到高倍進行；
4、調節瞳間距：調節屈光度通過目鏡觀察時，調節雙目鏡筒直到左右視場*吻合。在聚焦清晰的基礎上，若兩眼視場清晰度不一致，可僅轉動屈光度調節環對樣品聚焦；
5、選物鏡：將所需物鏡轉進光路，對樣品聚焦；
6、調節亮度：調節光強旋鈕，根據需要使用內置ND濾色片，至視場亮度適中；
7、調節對比度：見場光闌調節：調節進入物鏡的光束面積；
8、孔徑光闌調節：設置為物鏡數值孔徑的70%到80%之間，此時圖像反差效果比較好；
8、開始觀察。
二、柯勒照明中心調節
1、用10X物鏡聚焦，調至清晰：使用U-UCD8或U-SC3擺動式聚光鏡時，把頂透鏡移入光路；
2、視場光闌打?。?/div>
3、通過調節聚光鏡升降旋鈕下降聚光鏡，使視場中出現清晰正多邊形圖像；
4、通過調節聚光鏡中心調節旋鈕，把正多邊形圖像移至視場中心位置；
5、逐步打開視場光闌，如正多邊形與視場邊緣內切，則聚光鏡已正確對中；
6、實際觀察中，稍加大視場光闌，使它的圖象剛好與視場外切即可。
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